La próxima generación de tratamiento de la parálisis cerebral #
Mientras que el tratamiento convencional de la parálisis cerebral solo se centra en controlar los síntomas, nuestro innovador protocolo está diseñado para ayudar al cuerpo a reparar el daño cerebral, regenerar las neuronas y mejorar la calidad de vida. Utiliza tecnología no invasiva diseñada para activar la regeneración de las neuronas del cuerpo y reparar las conexiones rotas en la red neuronal.
Hemos estudiado la seguridad y eficacia de nuestro protocolo para personas con parálisis cerebral y hemos recibido la aprobación de la COFEPRIS para nuestro protocolo para pacientes con parálisis cerebral.
El tratamiento de precisión no invasivo es el futuro del tratamiento de la parálisis cerebral #
En NeuroCytonix, queremos revolucionar el tratamiento de la parálisis cerebral.
Nuestro protocolo utiliza una combinación de campos magnéticos y ondas de radio de baja energía, como las frecuencias utilizadas en las máquinas de resonancia magnética. Cada persona recibe una versión personalizada del protocolo con dosis calculadas de radiofrecuencia administradas por nuestro dispositivo médico, a las zonas lesionadas del cerebro. El protocolo se realiza una hora al día durante 28 días seguidos.
Conozca nuestra innovadora tecnología
Nuestro ensayo clínico de PC #
En 2019, el protocolo para niños con parálisis cerebral se estudió en un ensayo clínico aleatorizado y controlado con placebo en nuestro centro de investigación clínica NeuroCytonix México. La mitad de los niños del estudio recibieron el protocolo y la otra mitad no. Para medir las diferencias entre los dos grupos, utilizamos el Inventario de Evaluación Pediátrica de la Discapacidad (PEDI), que evalúa la capacidad funcional de niños de entre seis meses y siete años.
Los datos clínicos y de imagen proporcionaron pruebas de que los participantes que recibieron el protocolo NeuroCytonix mostraron mejoras en sus síntomas y calidad de vida en comparación con los que recibieron placebo.
La autoridad reguladora mexicana COFEPRIS, el equivalente mexicano a la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) de EE. UU., reconoció los resultados de este ensayo clínico y aprobó el protocolo de parálisis cerebral.
Los resultados de nuestro ensayo clínico incluyeron:
- Las puntuaciones PEDI que miden el autocuidado, la movilidad y las habilidades sociales aumentaron casi el doble en los niños que recibieron el protocolo en comparación con los que no lo recibieron.
- En promedio, la tasa de mejora de la puntuación fue mayor para el grupo del protocolo que para el grupo que no lo recibió.
- Las puntuaciones de Ashworth, que miden la espasticidad, o rigidez muscular que dificulta el movimiento, mostraron menos espasticidad después del protocolo en comparación con los pacientes que recibieron placebo.
- En los participantes con daño cerebral moderado, observamos una mayor mejoría en el grupo tratado en comparación con el placebo. Los niños que recibieron el protocolo ganaron más independencia para vestirse, bañarse y jugar con sus compañeros, según lo medido por el Inventario de Calidad de Vida Pediátrica (PedsQL), una herramienta para medir el bienestar general y la calidad de vida en niños y adolescentes. Las comidas eran más fáciles y eran más capaces de usar utensilios.
- Las imágenes de resonancia magnética mostraron más tractos neuronales nuevos después de administrar el protocolo en comparación con los pacientes tratados con placebo. Las imágenes sugieren la presencia de muchas más neuronas en funcionamiento, especialmente donde el cerebro había sido lesionado. Estos resultados hablan de la viabilidad del protocolo como tratamiento de la parálisis cerebral que puede ayudar a curar el cerebro.
Observaciones clínicas posteriores al protocolo #
Nuestro equipo de expertos médicos y científicos descubrió que el protocolo no tenía efectos adversos significativos para los niños del estudio. Tanto las observaciones clínicas como las conductuales proporcionaron pruebas del potencial del protocolo como tratamiento de la parálisis cerebral.
Actualmente estamos solicitando la autorización de la FDA para nuestro ensayo clínico y trabajando para publicar los resultados. Para obtener más información sobre el potencial de nuestro protocolo como nuevo tratamiento para la parálisis cerebral, lea nuestros estudios de casos.
Mejora de la calidad de vida #
Las familias de los niños que recibieron el protocolo describen haber sido testigos de mejoras significativas en su vida diaria. Los padres informaron que sus hijos estaban más comprometidos con la familia, y algunos informaron que también eran más cariñosos con sus mascotas. Algunos niños se han interesado más en aprender palabras y copiar las acciones de sus padres. Después del protocolo, los niños han mostrado más curiosidad por el mundo y un mayor deseo de aprender.
Centro de Investigación Clínica NeuroCytonix México #
Descubra el futuro de la investigación médica en nuestro vanguardia centro de investigación clínica.
